In Deutschland sind wir in die Regionalgruppen aufgegliedert.

Die Regionalgruppen treffen sich mindestens einmal im  Jahr.

  • Nord (Schleswig Holstein, Hamburg, Bremen, Niedersachsen)          
  • Nord-Ost (Brandenburg, Berlin, Mecklenburg-Vorpommern)
  • Süd-Ost ( Sachsen, Sachsen-Anhalt, Thüringen)
  • Nordrhein-Westfalen
  • Süd-West (Rheinland-Pfalz, Hessen, Saarland)
  • Baden-Württemberg
  • Bayern

 

In Germany, we have got the following regional groups

  • North (Schleswig-Holstein, Hamburg, Bremen, Lower-Saxony)
  • North-East (Brandenburg, Berlin, Mecklenburg-Vorpommern)
  • South-East ( Saxony, Saxony-Anhalt, Thuringia)
  • North Rhine-Westphalia
  • South-West (Rhineland-Palatinate, Hesse, Saarland)
  • Baden-Württemberg
  • Bavaria

These regional groups get together at least once a year.                                                                                                         

                                                                                                                               

 

 

 

Weiterlesen: Regionalgruppen, Regional Groups

Kontaktaufbau zwischen Betroffenen

Das wohl wichtigste Ziel der Selbsthilfegruppe ist die Möglichkeit für Betroffene, mit anderen Erkrankten in persönlichen Kontakt zu treten um eigene Erfahrungen auszutauschen. Kleine Tipps von anderen können einem selbst möglicherweise im täglichen Leben helfen, mit den Unannehmlichkeiten der Erkrankung besser zu Recht zu kommen. In der gesamten Selbsthilfegruppe haben sich ca. 820  Betroffene aus der ganzen Welt gemeldet. Die meisten kommen aus Deutschland, Österreich, Niederlande und der Schweiz.

Weiterlesen: Zielsetzung , The objective

Der Vorstand von links nach rechts, The Executive Board from left to right : Antje Krieger-Wehnsen ; Tanja Heidgen ; Hartwig Rütze ; Hans Jürgen Hermanns ; Karin Schubert ;  Eberhard Maurer ; Tanja Zuhmann ;

 

Weiterlesen: Vorstand, The Executive Board

Der Initiator

Der Initiator der Selbsthilfegruppe war Oliver Noll.

Im Jahre 2002 wurde die Achalasie-Selbsthilfegruppe als Verein gegründet und am 12.6.2002 im Vereinsregister Münster eingetragen.

Weiterlesen: Initiator & Gründungsmitglieder, Initiator & Founding Members

Der Verein hat einen wissenschaftlichen Beirat eingerichtet. Ihm gehören z.Z. 3 Betroffene und 3 Ärzte an. Er hat die Aufgabe, den Verein fachlich zu beraten und unsere Studien zu begleiten. Er ist Teil des erweiterten Vorstandes. Da leider Herr Dr. Henning G. Schulz im Februar 2017 verstorben ist, muß diese Lücke demnächst noch Neu besetzt werden.

The organization established a scientific council composed of 3 achalasia-affected persons and 3 physicians. Its function is to provide expert advice and to mentor our studies. The Scientific Council is part of the Extended Executive Board. Since unfortunately Dr. Henning G. Schulz died in February 2017, this gap will have to be filled shortly.

Weiterlesen: Wissenschaftlicher Beirat, Scientific Council

 

Wenn Ihr Interesse an unserer Selbsthilfe-Gruppe habt und als Mitglied beitreten möchtet, könnt Ihr dies gerne hier tun.

Dazu einfach die PDF "Beitrittserklärung" ausdrucken und an die vorgedruckte Anschrift senden :

 Vorteile der Mitgliedschaft im Achalasie-Selbsthilfe e.V.

Beitrittserklärung

 

Da wir alle Ehrenamtlich für unsere gemeinsame Aufgabe zur Verfügung stehen, kann die weitere Bearbeitung einer Anmeldung schon mal etwas dauern. Hier bitten wir um Verständnis, da auch wir Betroffen sind und auch noch meistens im beruflichen Alltag stecken. Aber bitte bei dringlichen Themen dann den Vorstand direkt anschreiben.

Vielen dank für das Verständnis.

Euer Vorstand

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Für Auslandsbetroffene haben wir in diesen Ländern folgende Ansprechpartner:

Weiterlesen: Auslandsbetroffene

Okt
28

28.10.2017 10:00 - 17:00

Nov
4

04.11.2017 10:00 - 17:00

Zugang für Mitglieder

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